A mucopolissacaridose (MPS) em cães é uma doença hereditária rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos, que são componentes importantes do tecido conjuntivo e das cartilagens.
A deficiência enzimática resulta no acúmulo desses compostos em vários tecidos do corpo, incluindo ossos, cartilagens, tecido conjuntivo, fígado e baço. Isso pode levar a uma ampla variedade de sinais clínicos, como retardo no crescimento, anormalidades esqueléticas, distúrbios neurológicos e problemas respiratórios.
As causas da mucopolissacaridose em cães são devidas a mutações genéticas que afetam a produção ou a atividade das enzimas envolvidas no metabolismo dos mucopolissacarídeos.
A doença pode ser hereditária de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem portar a mutação genética para que um cão seja afetado.
O diagnóstico da mucopolissacaridose em cães pode ser feito por meio de uma combinação de exames clínicos, análises laboratoriais e testes genéticos.
Infelizmente, não há cura para a mucopolissacaridose em cães e o tratamento se concentra em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do animal.
O tratamento pode incluir terapia enzimática de reposição, fisioterapia, suplementação de nutrientes e gerenciamento das complicações associadas à doença.
Referências bibliográficas
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Haskins, M. E. (2006). Animal models for mucopolysaccharidoses and their clinical relevance. Acta Paediatrica, 95(s451), 56-62. doi: 10.1080/08035320600746792
Sobre o autor
Felipe Garofallo é médico-veterinário (CRMV/SP 39.972), especializado em ortopedia e neurocirurgia de cães e gatos e proprietário da empresa Ortho for Pets: Ortopedia Veterinária e Especialidades. Agende uma consulta pelo whatsapp (11)91258-5102.
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